Ewing-Sarkome sind sehr aggressive bösartige Tumore, die vor allem bei Kindern und Jugendlichen auftreten. Ein Team an der St. Anna Kinderkrebsforschung hat nun interessante Tests durchgeführt.
Ewing-Sarkome sind sehr aggressive bösartige Tumore, die vor allem bei Kindern und Jugendlichen auftreten. Ein Team um Martin Distel und Sarah Grissenberger von der St. Anna Kinderkrebsforschung hat nun eine Reihe von Wirkstoffen an Zebrafischlarven getestet, denen zuvor Tumorzellen des kindlichen Knochenkrebses eingepflanzt wurden. Bestimmte Wirkstoffkombinationen ließen den Tumor kleiner werden oder sogar verschwinden. Sie zeigen eine 'Achillesferse' dieser Krebsart auf.
Zum Verschwinden des Tumors führte dabei eine Wirkstoffkombination, die die Funktion der 'anti-apoptotischen Proteine' MCL-1 und BCL-XL hemmte. Sie wurde erstmals in einem lebenden Organismus gegen das Ewing-Sarkom getestet. Bei den zwei weiteren bis heute noch nie getesteten Kombinationstherapien zeigte sich 'eine deutliche Verkleinerung des Tumors'.
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