I titoli di Sky TG24 del 26 luglio, edizione delle 13
Il medicinale può provocare gravi effetti collaterali, superiori rispetto al beneficio che il paziente può trarne. L’Ema ha quindi raccomandato di non concedere l'autorizzazione all'immissione in commercio in Europa del farmaco, già disponibile negli Stati Uniti dall'inizio del 2023Stop dell’Ema al farmaco Lecanemab contro l' Alzheimer .
Il farmaco, secondo gli esperti, sarebbe quindi adatto solo per un gruppo molto limitato di malati di Alzheimer, meno del 10%. A fronte dei possibili edemi ed emorragie cerebrali, la terapia deve essere monitorata regolarmente con esami di risonanza magnetica. Ora la società farmaceutica Eisai, che ha presentato la domanda, potrà richiedere un riesame entro 15 giorni.
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