La piccola giornalista Mavi diventa simbolo di speranza

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La piccola giornalista Mavi diventa simbolo di speranza
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L'Ordine dei Giornalisti ha consegnato una tessera onoraria a Maria Vittoria Belleri, 10 anni, affetta da SMA, dopo che ha intervistato il Presidente Mattarella in un cortometraggio per la Fondazione Telethon.

La piccola Maria Vittoria Belleri, conosciuta come 'Mavi', ha realizzato il suo sogno di diventare giornalista ad honorem. L'Ordine dei Giornalisti ha consegnato alla giovane protagonista del cortometraggio Rai Cinema per la Fondazione Telethon la tessera onoraria, dopo che aveva intervistato il presidente Sergio Mattarella. Mavi, 10 anni e affetta da SMA (atrofia muscolare spinale), diventa così una delle più giovani giornaliste italiane.

Il cortometraggio 'Una giornata pazzesca', in cui Mavi è protagonista, è stato realizzato per la 35esima edizione della maratona di Fondazione Telethon con la regia di Francesca Archibugi e prodotto da Fandango con Rai Cinema. Il Presidente del Consiglio Nazionale dell'Ordine dei Giornalisti, Carlo Bartoli, ha consegnato oggi la tessera onoraria a Mavi lodandone la 'grande passione dimostrata verso la professione'. Nel cortometraggio, Mavi incontra e intervista Mattarella, che compare per la prima volta in un corto interpretando se stesso. Mavi ha già realizzato diverse interviste nei mesi scorsi, tra cui quella con il professor Eugenio Mercuri del Centro Nemo di Roma che la segue da quando aveva un anno e cinque mesi.'Maria Vittoria - ha spiegato Bartoli - aveva un sogno: diventare giornalista e intervistare il presidente Mattarella. Una parte del suo sogno è stata esaudita grazie a Fondazione Telethon. Noi abbiamo pensato di aiutarla a coltivare quel sogno consegnandole la tessera onoraria dell'Ordine dei Giornalisti, un modo per incoraggiarla ad andare avanti sulla strada che ha scelto di percorrere con tanto impegno'. La tessera onoraria ha un valore simbolico, che sottolinea l'impegno dell'Ordine a proseguire il percorso che valorizza 'prima la persona' e che è cominciato con la pubblicazione, nel 2024, di Comunicare la disabilità, la guida dedicata all'uso appropriato del linguaggio quando ci si riferisce a persone con disabilità. La SMA è una patologia neuromuscolare caratterizzata dalla progressiva morte dei motoneuroni, le cellule nervose del midollo spinale che impartiscono ai muscoli il comando di movimento. Colpisce circa 1 neonato ogni 10.000 e costituisce la più comune causa genetica di morte infantile: per questa patologia grazie a Fondazione Telethon sono stati finanziati 37 progetti di ricerca e coinvolti 51 ricercatori

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