Lea e malattie rare: nel nostro Paese il numero di malati rari è stimato tra i 450 mila e i 670 mila. Il problema delle differenze delle sanità regionali
Centodiciotto malattie rare inserite nei livelli essenziali di assistenza , i cosiddetti Lea , cioè le cure e terapie garantite ai cittadini dal Servizio sanitario nazionale. «Un grande passo avanti che ha pure l'obiettivo di assicurare un'assistenza uniforme su tutto il territorio nazionale rispetto a queste patologie» spiega Beatrice Lorenzin, ministro della Salute.
Conoscenza clinica insufficiente, diseguaglianza regionale nell’assistenza, accesso difficile ai farmaci e tempi diagnostici lunghi. Sono questi i principali problemi pratici individuati da Nicola Spinealli Casacchia, presidente della Federazione Italiana Malattie Rare UNIAMO, in occasione della presentazione del secondo rapporto sulla condizione delle persone affette da patologie rare in Italia.
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