Malattie rare, Centro Nemo Napoli e associazioni pazienti incontrano governatore De Luca

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Rasconi (Centri clinici Nemo): 'Per nostra comunità fondamentale sodalizio con Regione Campania''

28 gennaio 2025 | 17.39Illustrare i risultati conseguiti dal Centro Nemo Napoli dell'ospedale Monaldi, giunto al suo quinto anno di attività, e condividere le prospettive future per il supporto alle famiglie campane nell'ambito della Rete regionale delle malattie rare.

"Il nostro impegno quotidiano vuole garantire risposte di cura mirate al bisogno complesso della nostra comunità - ha detto Rasconi - Per questo è fondamentale il sodalizio con le istituzioni che, come Regione Campania, rendono concreto il valore della co-progettazione per il bene di tutti".

Il centro dell'ospedale Monaldi di Napoli, parte del network nazionale Nemo, integra ricerca e pratica clinica, offrendo un modello innovativo di collaborazione tra pubblico e privato sociale. Grazie alla co-progettazione e co-programmazione, risponde alle esigenze complesse della comunità neuromuscolare. Numerose sono le testimonianze di pazienti e familiari che raccontano come il Nemo Napoli abbia trasformato la loro qualità di vita.

"Le nuove terapie stanno ridisegnando la Sma - sottolinea Anita Pallara, presidente di Famiglie Sma - ma la vera sfida è una continuità di cura che risponda ai bisogni delle nuove generazioni, valorizzando ogni aspetto della persona".

L'incontro con il governatore De Luca ha messo in luce i significativi traguardi raggiunti dal Centro Nemo Napoli nei suoi primi 4 anni di attività - conclude la nota - focalizzandosi in particolare sull'efficacia del modello integrato e multidisciplinare nel migliorare la qualità della vita dei pazienti. Tra le prospettive future, l'obiettivo principale è garantire la continuità del percorso di cura tra ospedale e territorio.

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