Kaum beachtet von der Öffentlichkeit: Schon vor der Pandemie litt eine Viertelmillion Menschen an Fatigue. Durch Corona sind weit noch mehr betroffen. Wird genug für sie getan?
Sebastian Musch kann der Berliner Professorin nur beipflichten. „Wenn man ME/CFS schon früher ernst genommen und Jahre vor der Pandemie in Forschung so investiert hätte, wie es angemessen gewesen wäre, hätten wir auf einige der momentanen Fragen bereits Antworten.“ Nicht nur auf Fragen zu Fatigue, sondern zu Long Covid insgesamt. Zum Beispiel zum. „Es hilft zwar erst einmal den Patienten, wenn etwas gegen die Symptome getan werden kann“, sagt Musch.
Er unterstützt den Vorschlag, Experten verschiedener medizinischer Fachrichtungen zusammenzubringen, um alle Aspekte der Erkrankung bei einer Behandlung zusammenzuführen. Um etwa die Chance zu nutzen, sich digital zu vernetzen, sagt Musch. Bis in die Basis müsse das Verständnis für ME/CFS geweckt werden. „Es ist wichtig, dass die niedergelassenen Ärzte über diese Erkrankung Bescheid wissen.
Von ME/CFS lernen heißt heilen lernen. So hat es Sebastian Musch nicht formuliert, aber vermutlich so gemeint. Er ist froh, dass mit dem runden Tisch ein Anfang gemacht wurde. Er hofft auf baldige Fortsetzung. Lena Lierck spürt unterdessen sehr konkret, wie groß nach wie vor der Bedarf an Aufklärung ist. Nicht einmal ein Jahr existiert ihre Initiative Nicht genesen Kids. Sie sagt: „In dieser Zeit hatten wir rund 500 Anfragen von Menschen, die uns um Hilfe gebeten haben.“ Auch Lierck findet, dass schnell gehandelt werden müsse. „Es dauert zu lang.“ Immerhin hat Nicht genesen Kids bald einen Termin bei Minister Lauterbach – jedenfalls in Aussicht.
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