Der Sohn von Celina und Ferdinand aus Buch am Erlbach kommt tot zur Welt. Wegen eines seltenen Gendefekts, den beide Eltern unwissentlich an ihn vererbt haben.
Celinas Babybauch ist mit einem Regenbogen bemalt, darunter steht der Name ihres Sohnes: Noah. Das Foto entstand kurz vor den Ergebnissen des letzten Tests.Zum Ende des langen Gesprächs fällt Celinas Blick auf die Bilder an der Wand. Bilder von der Hochzeit vor ein paar Wochen. Celina war da noch schwanger. Kurz zuvor hatten sie die Diagnose erhalten, fast die Hochzeit deswegen abgesagt.
Doch im Krankenhaus zeigen Untersuchungen: Celina trägt zu wenig Fruchtwasser in sich, Noah hat einen kleinen Fleck am Herz, eine Auffälligkeit am Gehirn, hervortretende Augen, ein fliehendes Kinn. „Nach diesem Termin wussten wir, dass unser Kind vermutlich sterben wird“, erzählt Celina.In München lassen die beiden Nabelschnurblut entnehmen und die Gene ihres Sohnes testen. Drei Tests zahlt die Krankenkasse. Sie bleiben ergebnislos.
Laut ihrer Genetikerin hat nur ein Mensch unter einer Million diese Krankheit. Die Chance, dass zwei Träger zusammen ein Baby bekommen, ist verschwindend gering.
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