Hoffnung für Alzheimer-Patienten: Das Medikament Leqembi verlangsamt die Krankheit deutlich. Die Arznei kann aber auch schwere Nebenwirkungen verursachen.
hat ein neuartiges Medikament zur Behandlung von Alzheimer zugelassen. Das Mittel, das unter dem Namen Leqembi auf den Markt kommen soll, stelle einen „wichtigen Fortschritt in Richtung einer wirksamen Alzheimer-Behandlung“ dar, erklärte die FDA am Freitag. Das Medikament wird von der FDA für die Anwendung bei Patienten empfohlen, bei denen die neurodegenerative Krankheit in einem frühen Stadium ist.
Die Behörde verwies in ihrer Erklärung auf im September veröffentlichte vorläufige Daten einer Studie, denen zufolge Leqembi den kognitiven Abbau bei Alzheimer-Patienten über einen Zeitraum von 18 Monaten um 27 Prozent verlangsamte. Dieselbe Studie hatte allerdings auch auf schwere Nebenwirkungen hingewiesen.Ein Teil der behandelten Patienten erlitt Hirnblutungen. Außerdem starb mindestens eine Person, die die Behandlung erhalten hatte.
Die nun erfolgte Zulassung von Leqembi durch die FDA stützt sich auf die Ergebnisse klinischer Studien, wonach das Medikament die Amyloid-Ablagerungen reduziert.
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