La storia di due genitori davanti alla malattia grave e rara del figlio. «I medici ci dicevano che non ce l'avrebbe fatta a sopravvivere». Il sostegno di Asm
Ha compiuto due anni a aprile Joy. Joy come gioia, come un bimbo che non avrebbe dovuto nascere e ora fa il pieno dei vizi concessi dai genitori, che ogni giorno, minuto per minuto, godono della felicità di averlo con loro. Kateerin e Davide raccontano all’unisono la storia dell’unico figlio. Una giovane coppia che oggi si bea nel vederlo scorrazzare nell’aula magna del Niguarda, durante un convegno organizzato dall’associazione Asm sulle malformazioni cardiache congenite.
Joy aveva la sindrome del cuore sinistro ipoplasico, cardiopatia che colpisce 8-10 bambini ogni mille nati: «Ci disse che grazie alle nuove tecniche avremmo potuto andare avanti. Che dopo una prima fase difficile nostro figlio avrebbe avuto una vita normale». Joy è nato il 19 aprile, un’ora dopo è stato operato. Il primo di nove interventi, sette dei quali a cuore aperto. E altri dovrà sostenerne.
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