Die Novartis-Tochter Sandoz kann eine weitere Zulassung vermelden.
das Biosimilar Tyruko zur Behandlung der schubförmigen Multiple Sklerose in den USA auf den Markt bringen.
Tyruko sei von der US-Gesundheitsbehörde FDA für alle Indikationen des Referenzarzneimittels zugelassen worden, bei gleicher Dosierung und gleichem Verabreichungsschema, heisst es in einer Mitteilung vom Freitag. Die Zulassung basiere auf klinischen Studien der Phasen I und III.
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