L'Agenzia Italiana del Farmaco (Aifa) ha segnalato gravi problemi epatici associati all'utilizzo di Veoza (fezolinetant), un farmaco utilizzato per i disturbi da menopausa. L'Aifa raccomanda test di funzionalità epatica (LFT) prima dell'inizio del trattamento e controlli regolari durante i primi tre mesi. Si consiglia ai pazienti di monitorare eventuali sintomi di danno epatico e di contattare immediatamente il medico in caso di sospetti.
Una nota pubblicata sul sito dell'Aifa segnali alcuni"gravi problemi epatici" con l'utilizzo di un farmaco, Veoza , utilizzato dalle donne per i disturbi da menopausa come le vampate.
"Prima dell'inizio del trattamento con fezolinetant è necessario eseguire test di funzionalità epatica ". L'Aifa pubblica anche alcuni limiti per l'utilizzo del medicinale e durante i primi tre mesi di trattamento, i Lft devono essere eseguiti ogni mese e successivamente in base al giudizio clinico. I Lft devono essere eseguiti inoltre quando si manifestano sintomi indicativi di danno epatico.
Il trattamento con fezolinetant deve essere sospeso in caso di alterazioni delle transaminasi, bilirubina totale o se i pazienti sviluppano sintomi di danno epatico. "Si deve raccomandare ai pazienti di vigilare su segni o sintomi che potrebbero essere indicativi di danno epatico come stanchezza, prurito, ittero, urine scure, feci chiare, nausea, vomito, appetito ridotto e/o dolore addominale e di consultare immediatamente il medico se si manifestano". Poiché Veoza è indicato in donne sane,"il rischio di danno epatico grave può influire significativamente sul suo rapporto beneficio/rischio.
Di conseguenza, l'esposizione a Veoza deve essere evitata nelle donne a maggior rischio di danno epatico ed è essenziale un'identificazione precoce del danno epatico potenziale".
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