QIAGEN-Aktie gibt dennoch nach: QIAGEN erhält FDA-Zulassung für Therascreen PDGFRA-Kit

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QIAGEN-Aktie gibt dennoch nach: QIAGEN erhält FDA-Zulassung für Therascreen PDGFRA-Kit
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Der Diagnostikspezialist und Labordienstleister QIAGEN kann in den Vereinigten Staaten einen Erfolg verbuchen.

Die US-Gesundheitsbehörde habe ein Begleitdiagnostikum zugelassen, teilte das Unternehmen am späten Montagabend mit.

Das Therascreen PDGFRA-Kit unterstütze Ärzte bei der Ermittlung von Patienten mit gastrointestinalen Stromatumoren, die für eine Behandlung mit Ayvakit infrage kämen.-Aktie zeigt sich im XETRA-Handel zeitweise 0,51 Prozent tiefer bei 41,07 Euro.Mit Knock-outs können spekulative Anleger überproportional an Kursbewegungen partizipieren. Wählen Sie einfach den gewünschten Hebel und wir zeigen Ihnen passende Open-End Produkte auf QIAGEN N.V.

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