Statement von Janssen Deutschland: Schlägt Deutschland dem medizinischen Fortschritt die Tür vor der Nase zu?

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Neuss (ots) - - Mehrwert von Innovationen kann durch starre Vorgaben nicht angemessen abgebildet werden- Aktuelle Nutzenbewertung von CARVYKTI® ist Beispiel für Reformbedarf bei Gesetzgebung des AMNOG

- Mehrwert von Innovationen kann durch starre Vorgaben nicht angemessen abgebildet werdenSeit über 30 Jahren tragen wir als forschendes Pharmaunternehmen dazu bei, dass Patienten mit Krebserkrankungen länger und besser leben können. Veraltete methodische Rahmenbedingungen und unflexible Verfahren bei der Einführung neuer Therapien stellen eine wachsende Gefahr für den Innovationsstandort Deutschland dar.

Die von Janssen vorgelegten Daten der einarmigen Phase 1b/2 Studie CARTITUDE-1 zeigen die bislang besten Therapieergebnisse bei Betroffenen mit rezidiviertem und refraktärem Multiplen Myelom , die bereits mehrfach vorbehandelt sind.[1] Die Realität vorher gleicht für Betroffene und ihre Ärzte einer Odyssee, mit mehreren belastenden Vorbehandlungen und stark limitierten verbleibenden Behandlungsoptionen.

Die aktuelle Nutzenbewertung für CARVYKTI® erkennt diesen Fortschritt für Betroffene und Behandler nicht an. Sie ist auch ein negatives Signal für uns als pharmazeutisches Unternehmen, das zusätzliche Daten generiert und dabei die Anforderungen an die nationale Bewertung berücksichtigt hat.

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