Die USA haben das erste Präparat zur Stuhltransplantation zugelassen. Für Menschen mit schweren Darmerkrankungen könnte das eine gute Nachricht sein.
Die Behandlung ist nach wie vor nicht frei von Risiken, warnte die FDA. Zwar werden die Transplantate auf eine ganze Reihe von Krankheitserregern getestet, doch können durch sie noch immer seltenere Pathogene und Lebensmittelallergene übertragen werden.
Maria Vehreschild, Leiterin der Infektiologie am Universitätsklinikum Frankfurt, nennt die Entscheidung der FDA prinzipiell eine gute Nachricht für Erkrankte und den Forschungsbereich. Patienten könnten durch ein standardisiertes Präparat mehr Sicherheit erlangen, sagt die Medizinerin, deren Schwerpunkt auf der Entwicklung Mikrobiota-basierter Therapien liegt. Allerdings sei die Darreichungsform des nun zugelassenen Produktes nicht optimal.
Vor Kurzem wurde bereits in Australien ein Transplantationspräparat der einheimischen Firma BiomeBank zugelassen. Nach Angaben des Unternehmens war es die weltweit erste Zulassung eines solchen Mittels. In Deutschland steht eine schnelle Markteinführung derartiger Produkte nicht in Aussicht. Dennoch können Erkrankte auch hier Fäkaltransplantate erhalten.
Eine europäische Zulassung hätte für Patienten in Deutschland aber noch einen weiteren Vorteil: Das Präparat würde dann sehr wahrscheinlich von den Kassen erstattet werden. Bisher ist die Kostenübernahme bei Stuhltransplantationen ungeklärt.
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