Una nuova frontiera nella lotta contro il cancro promette di rivoluzionare le terapie, puntando...
Una nuova frontiera nella lotta contro il cancro promette di rivoluzionare le terapie, puntando a trasformare direttamente all’interno dell’organismo le cellule immunitarie in agenti antitumorali.
Questo, senza l’impiego delle tradizionali procedure di modifica genetica in laboratorio, spesso costose e di lunga durata. Globuli rossi come vettori di istruzioni genetiche Lo studio pubblicato sulla rivista Science Translational Medicine e condotto dai ricercatori del Westlake Laboratory of Life Sciences and Biomedicine di Hangzhou, introduce un approccio innovativo: utilizzare i globuli rossi come trasportatori di mRNA, ovvero istruzioni genetiche, direttamente verso le cellule bersaglio.
Normalmente, le terapie CAR-T prevedono il prelievo dei linfociti T dal paziente, la loro modifica in laboratorio e la successiva reinfusione. Questo processo, tuttavia, è complesso, costoso e richiede settimane di lavoro specializzato. La nuova strategia mira invece a superare tali barriere, accelerando e semplificando il trattamento. Focus sul nuovo metodo: mRNA-LNP-Ery I ricercatori hanno modificato eritrociti affinché trasportino mRNA, materiale genetico capace di riprogrammare le cellule mieloidi all’interno dell’organismo.
Così facendo, queste cellule vengono trasformate in elementi in grado di individuare e attaccare le cellule tumorali.
«La modifica genetica delle cellule mieloidi con recettori CAR è estremamente promettente dal punto di vista terapeutico», ha spiegato Xiaoqian Nie, autrice principale dello studio. «Abbiamo sviluppato una piattaforma di somministrazione basata sugli eritrociti, chiamata mRNA-LNP-Ery, in cui nanoparticelle lipidiche cariche di mRNA vengono ancorate ai globuli rossi». Una volta introdotte nel flusso sanguigno, le istruzioni genetiche vengono captate dalle cellule mieloidi, tra cui i macrofagi, che svolgono un ruolo chiave sia nel sistema immunitario sia nel microambiente tumorale.
In questo modo, la trasformazione terapeutica avviene direttamente all’interno del corpo, rendendo obsoleto il trattamento esterno delle cellule. Prospettive e limiti della scoperta Questa scoperta apre la strada a una possibile evoluzione dell’immunoterapia oncologica. I vantaggi prospettati includono trattamenti più accessibili, rapidi e meno invasivi per i pazienti oncologici.
Tuttavia, saranno necessari ulteriori studi clinici per verificare sicurezza ed efficacia sull’uomo—ma il potenziale è enorme e le nuove prospettive nella lotta contro il cancro sono concrete.
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