Passo in avanti per l'ingegneria genetica e la terapia genica (ANSA)
Non forbici molecolari, come quelle che caratterizzano la tecnica di editing genomico Crispr, ma una sorta di bypass che collega la sequenza donatrice con quella bersaglio senza tagliare il Dna: è il meccanismo alla base del nuovo metodo per riprogrammare il genoma descritto sulla rivista Nature in due studi pubblicati da Patrick Hsu dell'Arc Institute statunitense e da Hiroshi Nishimasu dell'Università di Tokyo.
Entrambi i gruppi di ricerca hanno messo a punto la nuova tecnica con esperimenti sui batteri Escherichia coli e adesso saranno necessarie ulteriori ricerche per valutare se questo metodo è praticabile e sicuro in diverse specie e tipi di cellule, comprese quelle dei mammiferi. I possibili vantaggi rispetto alle tecniche attualmente in uso sono notevoli perchè il nuovo metodo si annuncia fon da adesso più semplice ed efficiente.
"La tecnologia attuale di editing genomico, oggi considerata la tecnologia di elezione per la cura definitiva delle malattie genetiche, presenta alcune limitazioni che richiedono un affinamento", dice all'ANSA Giuseppe Novelli, genetista dell'Università di Roma Tor Vergata.
Il meccanismo si basa sulle ricombinasi, proteine che sono in grado di effettuare uno scambio tra regioni del Dna coordinando, appunto, il processo fondamentale della ricombinazione genetica che avviene normalmente in natura. Le ricombinasi sono note da tempo, ma quella ora scoperta è la prima conosciuta a utilizzare come ponte tra la sequenza donatrice e quella bersaglio l'Rna, ossia la molecola a singolo filamento sorella del Dna.
Testata nei batteri E. coli, la nuova tecnica ha dimostrato un'efficienza del 60% nell'inserire una sequenza di Dna e ha riconosciuto la corretta posizione genomica in cui fare la modifica in oltre il 94% dei casi."Il sistema dell'Rna ponte è un meccanismo fondamentalmente nuovo per la programmazione biologica", afferma Hsu.
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