Covid, Eli Lilly: “Improbabile valore clinico aggiunto per anticorpo monoclonale nei malati gravi”
È improbabile” che l’anticorpo monoclonale bamlanivimab possa produrre “un valore clinico aggiunto” nei malati ricoverati per Covid-19 in “stadio avanzato” di patologia. Così la multinazionale americanaha annunciato i risultati negativi ottenuti dal farmaco sperimentale nello studio Activ-3 condotto dal, parte dei National Institutes of Health statunitensi e diretto dall’immunologo consulente della Casa Bianca.
Una commissione indipendente avevano sospeso l’arruolamento nello studio due settimane fa a causa di un possibile problema di sicurezza. Ma lunedì il Niaid, dopo le valutazioni del caso, aveva fatto sapere che non erano stati riscontrati problemi di, ma invece che ci fosse una bassa probabilità che il. Si tratta di una battuta d’arresto per uno degli approcci terapeutici più promettenti, anche se gli studi e i test su altri anticorpi proseguono.
, per cercare di prevenire il ricovero in ospedale e malattie gravi. L’azienda sta inoltre proseguendo i propri studi testando il farmaco, che è in fase di sviluppo con la società canadese AbCellera. Gli anticorpi sono proteine che il corpo produce quando si verifica un’infezione; si attaccano a un virus e lo aiutano a eliminarlo.
Lilly e Regeneron hanno chiesto alla Food and Drug Administration degli Stati Uniti di concedere l’autorizzazione all’uso di emergenza per i loro farmaci mentre continuano gli studi in fase avanzata. Lilly afferma che la sua richiesta si basa su altri risultati che suggeriscono che il farmaco aiuta i pazienti che non sono ricoverati in ospedale e che continuerà a chiedere il via libera per l’uso di emergenza.
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