«Ci trovammo soli ad affrontare l’ignoto con in mano solo la relazione del nostro genetista. Come unico consiglio ci scrisse di costruire un ambiente familiare sereno e stimolante».
a carico del cromosoma 10 definibile come inversione e duplicazione del braccio lungo del cromosoma 10. È stata questa è la diagnosi risultata a poche settimane dalla nascita di Daniele., nessuna pubblicazione scientifica che potesse aiutare la famiglia a capire di cosa si trattasse e a cosa sarebbero andati incontro.– con in mano solo la relazione del nostro genetista che, come unico prezioso consiglio, ci scrisse di costruire un ambiente familiare sereno e stimolante».
. Ma a volte il destino è crudele, quel futuro non lo puoi cambiare e tu mamma lo puoi solo accettare.E per Sara e Daniele il buono è comunque arrivato. «Ci consigliarono di recarci all’Anffas di Ostia. Daniele venne preso in carico in brevissimo tempo e con lui anche noi genitori, bisognosi di essere abbracciati e aiutati ad accettare la patologia di nostro figlio e affrontarla con le giuste energie».
Nel corso di questi anni Daniele è stato sottoposto ad alcuni interventi chirurgici: da quello neuropsicomotorio e logopedico, che ha dato i suoi frutti, a quello dell’apparato urinario. Daniele ha affrontato un percorso terapeutico intensivo nel reparto di Disfagia del Bambin Gesù di Palidoro per imparare a masticare e a migliorare la deglutizione.
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