“Arrivare a una diagnosi è stato un calvario”, spiega Giorgia Soleri, che ha scoperto la causa del suo dolore cronico dopo otto anni. Insieme al Comitato Vulvodinia e Neuropatia del pudendo nel 2022 ha depositato una proposta di legge per inserirla nel LEA, ma è ancora tutto fermo.
Un dolore assillante, invalidante, nascosto. Per anni senza nome. La vulvodinia colpisce in media il 15% delle donne, ma è una patologia 'invisibilizzata': riconosciuta dall’Organizzazione mondiale della Sanità nel 2019, cinque anni dopo in Italia il Sistema sanitario nazionale non ha ancora fatto lo stesso, rendendo le pazienti invisibili e costringendole a farsi carico di tutte le spese per visite e terapie.
Stare sedute per troppo tempo per noi è doloroso, quindi rende difficile anche lavorare. E abbiamo bisogno di alzarci spesso per urinare. Molte donne che conosco sono state redarguite o licenziate, o hanno dovuto smettere lavorare. Quali sono i falsi miti più diffusi? Ho sentito dire spesso che la vulvodinia deriva da un trauma, o addirittura che non vuoi avere rapporti sessuali perché ne hai paura, quindi che il dolore è nella tua testa.
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